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    1. GPCR/G Protein
    2. CCR


    CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

    CCR Isoform Specific Products:

    • CCR1

    • CCR2

    • CCR3

    • CCR4

    • CCR5

    • CCR6

    • CCR7

    • CCR8

    • CCR9

    CCR 相关产品 (36):

    Cat. No. Product Name Effect Purity
    • HY-13004
      Maraviroc Antagonist 99.71%
      Maraviroc是选择性的CCR5拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
    • HY-50674
      INCB3344 Antagonist 99.76%
      INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,拮抗结合活性时,IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2),拮抗趋化活性时,IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
    • HY-14882
      Cenicriviroc Antagonist
      Cenicriviroc 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    • HY-15418
      RS 504393 Antagonist 98.58%
      RS 504393 是一种选择性的 CCR2 拮抗剂,作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体,IC50 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。
    • HY-13245
      PF-4136309 Antagonist 99.59%
      PF-4136309 是一种高效,选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人,小鼠和大鼠 CCR2,IC50 值分别为 5.2 nM,17 nM 和 13 nM。
    • HY-112701
      CCR6 inhibitor 1 Inhibitor
      CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
    • HY-120588
      CCR1 antagonist 8 Antagonist
      CCR1 antagonist 8 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物,是 CCR1 的临床候选拮抗剂,其 IC50 值为 1.8 nM。
    • HY-101264
      CCR2 antagonist 3 Antagonist
      CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。
    • HY-12080
      BX471 Antagonist
      BX471 (ZK-811752) 是以一种有效,选择性,非多肽的 CCR1 拮抗剂,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
    • HY-18611
      RS102895 hydrochloride Antagonist 98.98%
      RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,IC50 值为 360 nM,对 CCR1 无作用。
    • HY-13406
      TAK-779 Antagonist 99.73%
      TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5CXCR3 拮抗剂,对 CCR5Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
    • HY-14882A
      Cenicriviroc Mesylate Antagonist 98.23%
      Cenicriviroc 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    • HY-15724
      Vercirnon Antagonist 98.04%
      Vercirnon 是一种有效的,选择性的,可口服的人 CCR9 拮抗剂,IC50 值为 10 nM,可用于炎性肠疾病的研究。
    • HY-50669A
      MK-0812 Succinate Antagonist 99.57%
      MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。
    • HY-U00064
      AZD2098 Inhibitor 99.85%
      AZD2098 是 CCR4 的有效抑制剂,可用于治疗哮喘研究。
    • HY-101713
      CCX140 Inhibitor 98.08%
    • HY-15450A
      INCB 3284 Antagonist 99.30%
      INCB 3284 是一种有效的,选择性的人 CCR2 拮抗剂,能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合,IC50 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。
    • HY-19974
      TAK-220 Antagonist >98.0%
      TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.
    • HY-101038A
      ZK756326 dihydrochloride Agonist 99.53%
      ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂,作用于 CC 趋化因子受体 CCR8
    • HY-P1034
      DAPTA Inhibitor 98.73%
      DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
    Isoform Specific Products

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