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    1. Protein Tyrosine Kinase/RTK
    2. FGFR


    FGFR (Fibroblast growth factor receptors) are the receptors that bind to members of the fibroblast growth factor family of proteins. Some of these receptors are involved in pathological conditions. A point mutation in FGFR3 can lead to achondroplasia. Five distinct membrane FGFR have been identified in vertebrates and all of them belong to the tyrosine kinase superfamily (FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR6). The fibroblast growth factor family constitutes one of the most important groups of paracrine factors that act during development. They are responsible for determining certain cells to become mesoderm, for the production of blood vessels, for limb outgrowth, and for the growth and differentiation of numerous cell types.

    FGFR Isoform Specific Products:

    • FGFR

    • FGFR1

    • FGFR2

    • FGFR3

    • FGFR4

    FGFR 相关产品 (52):

    Cat. No. Product Name Effect Purity
    • HY-50904
      Nintedanib Inhibitor 99.97%
      Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
    • HY-12047
      Ponatinib Inhibitor 98.96%
      Ponatinib是一种有效的,可口服的多靶点激酶抑制剂,抑制AblPDGFRαVEGFR2FGFR1SrcIC50 分别为0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM和5.4 nM。
    • HY-13311
      Infigratinib Inhibitor 99.88%
      Infigratinib (BGJ-398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
    • HY-13330
      AZD4547 Inhibitor 99.80%
      AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。
    • HY-10208
      Pazopanib Inhibitor 99.68%
      Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
    • HY-17601
      Alofanib Inhibitor 99.83%
      Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
    • HY-113697
      PF-05231023 Agonist 99.78%
      PF-05231023 是一种长效的成纤维细胞生长因子21 (FGF21) 的类似物,是 FGF21 受体 的激动剂,有治疗 2 型糖尿病的潜能。
    • HY-10321
      PD173074 Inhibitor 99.55%
      PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂,IC50 为 25 nM;也可抑制 VEGFR2 的活性,IC50 值为 100-200 nM,对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
    • HY-101916
      Heparan Sulfate
      Heparan sulfate是一种复杂的线性多糖。它作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现,在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。
    • HY-18708
      Erdafitinib Inhibitor 99.29%
      Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂;抑制FGFR1-4活性的 IC50 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。
    • HY-10407
      SU 5402 Inhibitor 99.23%
      SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于 VEGFR2FGFR1PDGFRβIC50 分别为 20 nM,30 nM 和 510 nM。
    • HY-101568
      Roblitinib Inhibitor 98.08%
      FGF-401是FGFR4的抑制剂, 来自专利专利WO2015059668A1,IC50值为1.9 nM。
    • HY-15391
      Lucitanib Inhibitor 98.24%
      Lucitanib (E-3810) 是 VEGFRFGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1VEGFR2VEGFR3FGFR1FGFR2IC50分别为7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM,82.5 nM。
    • HY-100019
      Rogaratinib Inhibitor 99.38%
      Rogaratinib 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。
    • HY-50905
      Dovitinib Inhibitor 99.31%
      Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3c-KitFGFR1/3VEGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
    • HY-13034
      Gandotinib Inhibitor 99.96%
      Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂,IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR2,TYK2 和 TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM。
    • HY-13304
      LY2874455 Inhibitor 98.02%
      LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1234IC50 分别为 2.8,2.6,6.4 和 6 nM。
    • HY-11106
      Nintedanib esylate Inhibitor 99.95%
      Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα/β 三重抑制剂,IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
    • HY-10339
      KW-2449 Inhibitor 99.85%
      KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3ABLABLT315IAurora kinaseIC50 值分别为6.6,14,4 和 48 nM.
    • HY-N0183
      Formononetin Inhibitor 99.69%
      Formononetin (Formononetol; Flavosil)提取自红三叶草,能剂量依赖的抑制DU-145/PC-3细胞增殖。
    Isoform Specific Products

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