<noframes id="zd9f3">

    <address id="zd9f3"></address>

    <address id="zd9f3"></address>
    <address id="zd9f3"></address>

    <address id="zd9f3"><nobr id="zd9f3"><meter id="zd9f3"></meter></nobr></address>
    1. MAPK/ERK Pathway
    2. Raf

    Raf

    Raf kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. Raf kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases. The three RAF kinase family members are: A-Raf, B-Raf, C-Raf (Raf-1). The B-Raf protein is involved in sending signals inside cells, which are involved in directing cell growth. It was shown to be faulty (mutated) in some human cancers. C-RAF or even Raf-1 is an enzyme that in humans is encoded by the RAF1 gene. The c-Raf protein is part of the ERK1/2 pathway as a MAP kinase kinase kinase (MAP3K) that functions downstream of the Ras subfamily of membrane associated GTPases. C-Raf is a member of the Raf kinase family of serine/threonine-specific protein kinases, from the TKL (Tyrosine-kinase-like) group of kinases.

    Raf Isoform Specific Products:

    • BRaf

    • c-Raf

    • Raf

    Raf 相关产品 (40):

    Cat. No. Product Name Effect Purity
    • HY-10201
      Sorafenib Inhibitor 99.92%
      Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1B-RafVEGFR-3IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
    • HY-12057
      Vemurafenib Inhibitor 99.73%
      Vemurafenib (RG7204; PLX4032) 是有效的 B-RAF 抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。
    • HY-10331
      Regorafenib Inhibitor 99.95%
      Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。
    • HY-10201A
      Sorafenib Tosylate Inhibitor 99.53%
      Sorafenib tosylate是一种有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1B-RafVEGFR-3IC50 分别为6 nM,20 nM 和 22 nM。
    • HY-14660
      Dabrafenib Inhibitor 99.72%
      Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-RafB-RafV600EIC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    • HY-109080
      Belvarafenib Inhibitor
      Belvarafenib是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    • HY-114491
      ERK-IN-1 Inhibitor
      ERK-IN-1 (compound B) 是 RAFERK1/2 的抑制剂,通过激活MAPK通路中的突变来治疗增生性疾病。这种活性与KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS-突变型结肠癌以及KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
    • HY-117273
      AZ304 Inhibitor 99.39%
      AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,有效抑制野生型 BRAF,突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF,IC50 值分别为 79 nM,38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用,如 p38 (IC50,6 nM),CSF1R (IC50,35 nM)。具有抗肿瘤活性。
    • HY-18972
      PLX8394 Inhibitor 99.94%
      PLX8394 是一种有效的,选择性的 Raf 抑制剂,抑制 BRAFV600E 活性的 IC50 值约为 5 nM。
    • HY-10320
      Doramapimod Inhibitor 99.72%
      Doramapimod 是一种高效的 p38α 抑制剂,IC50 为 4 nM,也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
    • HY-15605
      Encorafenib Inhibitor 99.63%
      Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 RAF 抑制剂,对BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为4 nM。
    • HY-51424
      PLX-4720 Inhibitor 99.73%
      PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    • HY-12558
      LY3009120 Inhibitor 98.31%
      LY3009120是泛 RAF 抑制剂,其抑制BRAFV600E,BRAFWT 和CRAFWTIC50 分别为5.8,9.1和15 nM。
    • HY-10542
      GW 5074 Inhibitor 98.77%
      GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂,IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
    • HY-10248
      RAF265 Inhibitor 99.72%
      RAF265 是一种有效的 RAF/VEGFR2 抑制剂。
    • HY-14660A
      Dabrafenib Mesylate Inhibitor 99.94%
      Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-RafB-RafV600EIC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    • HY-112089
      LXH254 Inhibitor 99.94%
      LXH254 是一种有效的 CRAF 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018051306A1 中的化合物 A。LXH254 也是一种有效的 BRAF 抑制剂。
    • HY-100510
      RAF709 Inhibitor 99.55%
      RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂,抑制 BRAFCRAFIC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
    • HY-15200
      Agerafenib Inhibitor 99.20%
      Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。
    • HY-11004
      AZ 628 Inhibitor 99.56%
      AZ628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂,抑制 B-RafB-RafV600E,和 c-Raf-1IC50 分别为 105,34,和 29 nM。
    Isoform Specific Products

    Your Search Returned No Results.

    Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

    Please try each isoform separately.

    台山壳琳装饰材料公司