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    1. MAPK/ERK Pathway
    2. p38 MAPK

    p38 MAPK

    The p38 MAPK family consists of highly conserved proline-directed serine-threonine protein kinases that are activated in response to a number many growth factors, cytokines, and chemotactic substances, such as vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor (FGF), PDGF, TNF, interleukins, lipopolysaccharide (LPS) and formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP). It is well known that p38 is involved in inflammation, apoptosis, cardiomyocyte hypertrophy and cell differentiation.

    The p38 MAPK family is composed of four proteins: p38α (encoded by the gene Mapk14), p38β (Mapk11), p38γ (Mapk12), and p38δ (Mapk13). Their coding genes have a distinct tissue distribution and they appear differentially expressed, being Mapk14 the most highly expressed. p38 MAPKs are substrates for three MAP2K (MKK6, MKK3, and MKK4). The contribution of each of these MAP2K to p38 MAPKs activation depends on the stimulus and the cell type. The MAP3Ks that lead to p38 MAPKs activation are ASK1, DLK1, TAK1, TAO1, TAO2, TPL2, MLK3, MEKK3, MEKK4, and ZAK1.

    p38 MAPK 相关产品 (42):

    Cat. No. Product Name Effect Purity
    • HY-10256
      SB 203580 Inhibitor 99.92%
      SB 203580 (RWJ 64809) 是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 Akt (PKB), LCK, 和 GSK-3β 高 100 倍。
    • HY-10295
      SB 202190 Inhibitor 99.89%
      SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂,抑制p38 和 p38β2的 IC50 分别为50 nM 和 100 nM。
    • HY-10320
      Doramapimod Inhibitor 99.72%
      Doramapimod 是一种高效的 p38α 抑制剂,IC50 为 4 nM,也抑制 B-Raf 和 Abl,IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
    • HY-13241
      Ralimetinib dimesylate Inhibitor 99.98%
      Ralimetinib dimesylate (LY2228820) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
    • HY-10256A
      SB 203580 hydrochloride Inhibitor 99.71%
      SB 203580 hydrochloride (RWJ 64809 hydrochloride) 是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5 μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 Akt (PKB), LCK, 和 GSK-3β 高 100 倍。
    • HY-114423
      p38α inhibitor 1 Inhibitor 98.70%
      p38α inhibitor 1是 p38α 的抑制剂,来自专利WO 2008076265 A1。
    • HY-W007355
      Skatole Activator >98.0%
      Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
    • HY-114404
      SJFα Inhibitor
      SJFα 是一种含 13 个原子连接桥的 PROTAC。SJFα 降解 p38αDC50 为 7.16 nM,但降解 p38δ 效果较差 (DC50=299 nM),且在浓度高达 2.5 μM 时也不会降解其他 p38 亚型 (β 和 γ)。
    • HY-11068
      SB 239063 Inhibitor 99.53%
      SB 239063是p38 MAPK选择性抑制剂,对p38α的IC50为44 nM,比对ERK,JNK1和其它激酶的抑制性高220倍。
    • HY-10402
      Losmapimod Inhibitor
      Losmapimod 是一种有效,选择性,可口服的 p38 MAPK 抑制剂,抑制p38α 和 p38β 的 pKi 值分别为 8.1 和 7.6。
    • HY-N0674A
      Dehydrocorydaline chloride Activator 99.95%
      Dehydrocorydaline chloride 是一种天然生物碱类物质,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 能够增强 p38 MAPK 的活化。
    • HY-10578
      PD 169316 Inhibitor 98.33%
      PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。
    • HY-10456
      TAK-715 Inhibitor 99.93%
      TAK-715是p38 MAPK选择性抑制剂,IC50为7.1 nM,对p38γ/δ,JNK1,ERK1,IKKβ,MEKK1和TAK1无抑制性。
    • HY-P0117
      Tat-NR2B9c Inhibitor 98.22%
      Tat-NR2B9c 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM;Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,具有神经保护作用。
    • HY-10406
      Talmapimod Inhibitor 98.73%
      Talmapimod (SCIO-469) 是 p38 选择性的ATP竞争抑制剂,IC50 值是9 nM.
    • HY-10401
      VX-702 Inhibitor
      VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂,IC50为4到20 nM。
    • HY-100114
      TA-01 Inhibitor 99.93%
      TA-01 是一种有效的 CK1p38 MAPK 抑制剂,对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。
    • HY-10328
      Neflamapimod Inhibitor 98.74%
      Neflamapimod (VX-745) 是有效的,有选择性的 p38α 抑制剂,具有抗炎活性。
    • HY-10403
      PH-797804 Inhibitor 98.59%
      PH-797804 is a novel pyridinone inhibitor of p38α with IC50 of 26 nM; 4-fold more selective versus p38β and does not inhibit JNK2.
    • HY-12511
      SKF-86002 Inhibitor 99.51%
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